9月21日，CDE官网显现恒瑞子公司姑苏盛迪亚生物的SHR-1826药物获批临床，用来治疗晚期恶性实体瘤。
9月21日，恒瑞医药公告，子公司姑苏盛迪亚生物收到CDE核准签发关于注射用 SHR-5495的《药物临床试验同意通知书》，将于近期展开临床试验。
注射用SHR-5495经过使用PD-1在肿瘤内和外周T细胞上表达量的差异，特异性激活肿瘤的免疫细胞，然后防止外周T细胞的过度激活。经查询，国内外尚无同种类型的产品获批上市。
到现在，注射用SHR-5495相关项目累计已投入研制费用约2,400万元。
一起，恒瑞医药子公司姑苏盛迪亚生物收到CDE核准签发关于注射用SHR-2005的《药物临床试验同意通知书》，将于近期展开临床试验。
SHR-2005注射液经过激活和促进抗肿瘤 T 细胞应对，到达按捺肿瘤成长的 效果。经查询，国内外尚无同种类型的产品获批上市。
到现在，SHR-2005注射液相关项目累计已投入研制费用约3,793万元。
